Les implants mammaires à enveloppe macro texturée et les implants mammaires en polyuréthane

Question parlementaire

28. Januar 2025

Question parlementaire de notre députée Djuna Bernard à Madame la Ministre de la Santé et de la Sécurité sociale au sujet des implants mammaires à enveloppe macro texturée et les implants mammaires en polyuréthane.

Les implants mammaires à enveloppe macro texturée et les implants mammaires en polyuréthane sont interdits en France depuis 2019 en raison de leur association à un type rare de cancer, le lymphome anaplasique à grandes cellules (LAGC-AIM). Les implants macro texturés de l’entreprise ALLERGAN se sont même vus retirer le logo CE fin 2019, rendant leur commercialisation impossible dans l’UE.

En mars 2021, le Comité scientifique des risques sanitaires, environnementaux et émergents (SCHEER) de la Commission européenne a publié un avis final concernant les implants mammaires texturés. Le SCHEER a conclu qu’il existe un niveau modéré de preuve d’une relation causale entre les implants mammaires texturés, en particulier ceux avec une rugosité de surface intermédiaire à élevée, et le LAGC-AIM.

Selon nos informations, les implants mammaires concernés sont toujours utilisés au Luxembourg. Dès lors, je souhaite poser les questions suivantes :

  • La question des implants mammaires à enveloppe macro texturée et des implants mammaires polyuréthane a-t-elle fait l’objet d’une évaluation au niveau national ? Dans l’affirmative, quelles en ont été les conclusions ?
  • Combien d’implants mammaires de ce type ont été posés au Luxembourg à ce jour ? Ces chiffres peuvent-ils être ventilés en fonction des indications médicales ou esthétiques (reconstruction post-cancer, chirurgie esthétique, etc.) ?
  • Combien de cas de LAGC-AIM ont été signalisés depuis 2019 ?
  • Quelles informations sont actuellement fournies aux femmes qui sont porteuses de ces implants concernant les risques potentiels liés à ces dispositifs ? Est-ce qu’elles bénéficient d’un suivi médical en fonction des risques liés à ce type d’implants ?
  • Existe-t-il des lignes directrices pour l’information des patientes au sujet des implants mammaires, et plus particulièrement du LAGC-AIM ?
  • Les femmes ayant reçu ces implants, notamment pour des raisons médicales, disposent-elles du droit de demander le remplacement de ces implants, même en l’absence de défectuosité immédiate, afin de limiter leur exposition à un éventuel risque sanitaire ? Dans l’affirmative, quelles sont les modalités de prise en charge de ce remplacement ?

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