Les dispositifs intra-utérins

Réponse QP

14. Mai 2024

Réponse à la question parlementaire de notre député François Bausch à Madame la Ministre de la Santé et de la Sécurité sociale concernant des dispositifs intra-utérins.

Dans ce contexte, je voudrais demander les renseignements suivants à Madame la Ministre :

  • Madame la Ministre est-elle au courant des problèmes liés aux DIU d’« Eurogine » susmentionnés ? Ces DIU sont-ils également utilisés au Luxembourg ? Dans l’affirmative, depuis quand la problématique est-elle connue au sein du ministère et quelles démarches ont été entreprises pour protéger les personnes affectées ?
  • Toujours dans l’affirmative, Madame la Ministre a-t-elle connaissance de personnes ayant rencontré des problèmes suite à la pose ou l’enlèvement d’un DIU du fabricant « Eurogine » au Luxembourg ? Si oui, combien de cas ont été recensés ?
  • De façon générale :

Comment est-ce que les professionel.le.s de santé sont informé.e.s en cas de produits médicaux problématiques et quelles sont les procédures à suivre par les professionel.le.s dans de tels cas ?

Y a-t-il un rappel automatique dans des cas que celui des DIU susmentionné ?

Par quelle procédure les personnes potentiellement affectées sont-elles informées de produits médicaux problématiques ?

Existe-il un registre de dispositifs médicaux dans lequel la référence du dispositif médical que l’on a placé chez un-e patient-e est notifié ?

Comment des dysfonctionnements de dispositifs médicaux sont-ils surveillés au Luxembourg ?

Réponse

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