14. Mai 2024
Réponse à la question parlementaire de notre député François Bausch à Madame la Ministre de la Santé et de la Sécurité sociale concernant des dispositifs intra-utérins.
Dans ce contexte, je voudrais demander les renseignements suivants à Madame la Ministre :
Comment est-ce que les professionel.le.s de santé sont informé.e.s en cas de produits médicaux problématiques et quelles sont les procédures à suivre par les professionel.le.s dans de tels cas ?
Y a-t-il un rappel automatique dans des cas que celui des DIU susmentionné ?
Par quelle procédure les personnes potentiellement affectées sont-elles informées de produits médicaux problématiques ?
Existe-il un registre de dispositifs médicaux dans lequel la référence du dispositif médical que l’on a placé chez un-e patient-e est notifié ?
Comment des dysfonctionnements de dispositifs médicaux sont-ils surveillés au Luxembourg ?